规范性文件有效期为5年;标注“暂行” “试行”的规范性文件 有效期为1年。()

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

该患者使用的降糖药物作用机制不包括 患者，男，67岁，体重75kg，以“多饮、多尿5年”之主

下列描述中，错误的是 患者，男，67岁，体重75kg，以“多饮、多尿5年”之主诉人院，临床诊断

规范性文件有效期为()年;标注“暂行” “试行”的规范性文件 有效期为()年。

规范性文件有效期为3年至5年;标注“暂行” “试行”的规范性文件 有效期为1年。有效期届满的 规范性文件自动失效。()

标注“暂行” “试行”的规范性文件有效期为()。A 1年B 2年C 3年D 5年