药品注册申请包括A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

生产已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．再注册申请 D．补充申请

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补

药品注册申请不包括（)A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药的申请E．非处方药申请

药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.非处方药申请E.药品再注册申请

生物制品进行药品注册申请时应按照()。A 新药申请B 仿制药申请C 补充申请D 再注册申请