负责对药物临床研究 药品生产审批的是A CFDAB FDAC 省级药品监督管理部门D 卫生和计划生育委员会

负责对药物临床研究、药品生产审批的是卫生部。（)

主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（)。A.国家药品监督管理部

负责对药物临床研究审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、国家科

新药注册的“两报两批”是指（)A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B．药物临

19.负责临床研究药物使用的是A.临床试验基地人员B.临床研究者C.药物的生产人员D.临床试验基地

（)对申请药物临床试验 药品生产和药品进口 以及药品审批 注册检验和监督管理的程序进行规定。A