根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。
A、拓展性临床试验制度
B、优先审评制度
C、附条件审批制度
D、关联审评制度
为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定 药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》 国家实行特殊管理的药品不得()。