问题
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应
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药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业 药品经营企业 医疗卫生机构A.发现或者获知新
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国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业 经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产 经营 使
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药品生产企业 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用的药品()。A.质量和价
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应报告药品不良反应的单位是( )。A.药品生产企业 药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药
冀公网安备 13070302000102号