氟西汀的给药频率一般是

氟西汀的体内主要代谢途径为A.N-去烷基化 B.羰基Α-碳羟基化 C.芳环羟基化 D.O-去烷基化 E.烯

合适的给药途径是药物取得疗效的保证。一般情况下，当单胃动物发生消化道感染后，最适宜的给药途径

一般吸收速度最快的给药途径是（)。

帕罗西汀的作用机制是

氟西汀的适应证包括

关于帕罗西汀的适应证 不正确的是