问题
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在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。A.研制、生产、经营B.
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申请人提出饲料 饲料添加剂新产品审定申请应当提供的资料包括()(①原料组成②研制方法③主要成分④检测方法)。
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研制的新饲料 新饲料添加剂投入生产前 研制者或者生产企业应当向省级以上饲料管理部门提出审定申请。()
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研制新饲料 新饲料添加剂 应当遵循科学 安全 高效 环保的原则。()
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饲料 饲料添加剂新产品的研制者在提出审定申请时为了防止自己的技术被窃取可以不提供该产品的研制方法 生产工艺。()
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《药品管理法》适用于所有从事药品研制 生产 经营 使用 监督管理的单位或者个人。( )
冀公网安备 13070302000102号