根据《药品管理法》 药物临床试验机构管理的具体办法由国务院药品监督管理部门 国务院卫生健康主管部门共同制定 对于药物临床试验机构实行的监管方式是()。

药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处

药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处

药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试

药品生产 经营企业 药物非临床研究机构 药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚不包

116.药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品非临床研究人员设备管理规范

60.药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范B.药品非临床研究人员设备管理规范C