多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。()

多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。（)

在多中心人体试验审查中，项目总负责人单位的伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意 伦理委员会批准后执行。()

多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定 经申办者同意 伦理委员会批

在多中心人体试验审查中 项目总负责人单位伦理委员会审查通过后 项目参加单位的伦理委员会应当A.