在某药品生产和贮存过程中 根据药物的性质 生产方法和工艺条件 可能引入的杂质叫

11.药物杂质的主要来源是A.研制过程和使用过程B.流通过程和研制过程C.贮存过程和使用过程D.生

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

下列关于药物制剂检查项目的说法 正确的是（)A.制剂杂质检查主要是检查制剂生产 贮存过程中引入

药物分析的任务是检验药品质量 生产过程中的质量控制 药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。()

片剂中应检查的项目有A.应重复辅料的检查项目B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.澄明度D.应重复

在生产 贮存和使用可燃气体的过程中 要严防容器 管道的泄漏。()