新药不良反应的报告范围是

药品不良反应报告范围A、新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有

新药监测期内的药品报告A. 所有不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重的不良反应 D.

有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进

举例说明新药监测期药品不良反应的报告范围和时间不同。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 对新药监测期已满的药品 应报告的不良反应包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 对新药监测期已满的国产药品 应报告的不良反应包括（）A.