配制50%某注射剂 其含量限度应为标示量95%—105% 下面含量合格的是()

溶出度测定的结果判断标准中，除另有规定外，规定限度Q应为标示量的A．60％B．70％C．80％D．90％E．95％

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个)含量偏离标示量的程度A.含量均匀度

配制50％某注射液，按其含量限度应为97％～103％，下面含量合格者为A．51．00％B．48．30％C．52．00％D．48．00％E

制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。

对于制剂，含量（效价)的限度一般表示为（)A.效价单位B.有效物质的百分数（%)C.标示量D.含量占标示量

中国药典对片剂进行溶出度检查 限度(Q)应为标示量的