按照药品监督管理局新的细则规定,药品说明书中不可缺少的项目()
A、儿童用药
B、孕妇及哺乳期妇女用药
C、药物过量
D、老年患者用药
E、药物相互作用
《药品说明括规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床
《GsP实施细则》规定,大型和小型药品零售企业用于药品零
《药品说明书规范细则》规定,化学药品说明书中,药品名称
《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照 A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.