原癌基因激活方式包括( )。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是

原癌基因激活方式包括（)。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

原癌基因的活化机制包括A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变

原癌基因的活化机制包括A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变

原癌基因的活化机制包括A.获得启动子和增强子B.基因易位C.原癌基因扩增D.点突变

癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和（或）增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增

原癌基因扩增A出现新的原癌基因产物 B病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C原癌基因内单个碱基的替换