根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。
A、发现疑似不良反应
B、已确认发生严重不良反应的药品
C、药品存在质量问题或者其他安全隐患
D、发现假劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 必须A.符合药
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按劣药论处的药品包括
冀公网安备 13070302000102号
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