药品监督管理部门在药品监督管理过程中 为制止违法行为 防止证据损毁用的行政强制措施是()。

根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中 应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药

根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中 应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药

药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品 召回进展情况 一级召回A.每日

药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品 召回进展情况 二级召回A.每日

药品生产企业在实施召回的过程中向所在地省级药品监督管理部门报告药品 召回进展情况 三级召回A.每日

根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中 应每3日 向所在地省级药品监督管理部门报告