在假劣药刑事案件中 向药品监督管理部门提请作出检验 鉴定 认定等协助帮助的部门是()。

以下行为属上述哪个机构管理：修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（)A.食品

根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中 应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药

根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中 应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药

医疗机构应当在本年度12月31日前向 所在地药品监督管理部门提交年度自查 报告 其内容包含 A.药

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假 药 吊销《药品经营许可证》 属于A.违宪责任 B.刑事责任

协同药监部门打击违法制售假劣药品以及 毒 麻 精 放射性药品中的违法犯罪行为A.卫生部B.公安部C