问题
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管
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医疗机构制剂的包装 标签 说明书应当符合何部门的管理规定A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管
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在药品注册管理中 承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()。
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执业药师资格注册管理机构是A.国家药品监督管理部门B.国家人力资源和社会保障部C.国家药品监督管
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在药品注册管理中 组织药学 医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是()
冀公网安备 13070302000102号