根据《药品管理法》 国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起()个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者 逾期未通知的 视为同意。

核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管

审批麻醉药品生产的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管