中国药品生物制品检定所的职能范围包括（）。
A、负责全国药品、生物制品（包括进出口药品）质量检定和技术仲裁
B、承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作
C、承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D、综合上报和反馈药品质量情报信息
E、承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务
负责基本药物监督性抽验工作的是 A．国家药品监督菅理部门 B．中国药品生物制品检定所 C．省级药品
负责基本药物评价性抽验工作的是 A．国家药品监督菅理部门 B．中国药品生物制品检定所 C．省级药品
审批药品说明书的是（)A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商
负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（)A.中国药品生物制品检定所B.省
55.批准新药进行临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品
属于中国药品生物制品检定所职责的是
冀公网安备 13070302000102号
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