问题
-
以下哪个是间接药物设计的前提?A.配体的分子结构已知B.受体蛋白的结构已知C.受体蛋白的活性位
-
以下药物中,哪个药物对OOX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强A.布洛芬B.阿司匹林C.酮洛芬D.塞来
-
以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增
-
目前抗菌药物中抗菌谱最广 抗菌活性最强 对β-内酰胺酶高度稳定 而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-
-
药物与受体结合后 可能兴奋受体 也可能抑制受体 这取决于( ) A.药物是否有效应力(内在活性) B.药物对受
-
2010年执业药师考试模拟试题和答案—药物化学 1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(