根据《中华人民共和国药品管理法》 对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测 识别 评估和控制的管理制度是()。

根据《中华人民共和国药品管理法》 对不良反应大并危害人体健康的药品 组织调查 撤销其批准文号的部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的 自行

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定 对疗效不确 不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》 国家对获得生产或者销售含有新型化学 成分药品许可的生产

根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》 国家对获得生产或者销售含有新型化学 成分药品许可的生产

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的 自行