简述21-三体综合征遗传咨询。

21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

21-三体综合征是A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D. X连锁显性遗传E.

28岁 已婚女性 因多次自然流产 且其姨表妹患21-三体综合征 为避免她子代又患此病 来遗传病门诊

初产妇 29岁妊娠19周 产前筛査21-三体风险1:2000 18-三体风险1:5000 NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。

简述21-三体综合征的发病机制。

21-三体综合征属于A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁