（)是计算口服生物利用度的重要的药动学参数，代表了药物进入体循环的量。
A、血药浓度时间曲线下面积
B、吸收速率常数
C、表观分布容积
D、半衰期
关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A．血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除B．口服吸收慢、不规
与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭影响药物
评价药物吸收程度的药动学参数是
地高辛的药动学模型是
地高辛的药动学模型是 ( )
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