药品监督管理部门在进行监督检查时 应A.如实记录现场检查情况 检查结果以书面形式告知被检查单位

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）A、检查人员身份证B、单位

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （)A.检查人员身份证B.单位

申请人在申报临床试验时 报送虚假药品注册申报资料和样品的 对已批准进行临床试验的 药品监督管理部门

21.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时 指定药检所进行检验的部门是A.国务院药品监督管理

112.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时 指定药检所进行检验的部门是A.国务院药品监督管

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时 必须出示 ( )A.检查人员身份证B.单位