根据《药品管理法》规定 国家实施药品不良反应应A 监测制度B 报告制度C 审查制度D 登记制度

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 申请进口的药品 未在生产国家或者地区获得上市许可的

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定 申请进口的药品 未在生产国家或 者地区获得上市许

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定药品包装 标签 说明书印刷规定的部门是A.国家食品药品

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定．进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部