当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部


异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当 A.责令

  • 异地发布药品广告的 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C

  • 根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监

  • 异地发布药品广告未向发布地药品广告审 查机关备案的 发布地药品广告审查机关 发现后 应当A.责令限

  • 在异地发布已经审查批准的药品广告 发布企业须

  • 异地发布药品广告的 在发布前