根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、县级以上地方人民政府
D、县级以上地方人民政卫生行政部门
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A、临床需要而市场上没有供应的品种B、
根据《中华人民共和国药品管理法》规定 医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门租药品监督管
根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构配制的制剂A.须经国务院药品监督管理部门批准后方 可配制
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定 药 厂生产毒性药品及其制剂A.必须由医药专业人员负责生产 配制
《药品管理法》规定 医疗机构配制制剂必须取得
根据《中华人民共和国药品管理法》规定 医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监