药品监管部门开展对药品生产企业药品不良反应报告和监测检查的类型的表述，正确的是：()。
A、检查分为常规检查和有因检查，常规检查一般不事先通知，有因检查一般事先通知。
B、检查分为常规检查和有因检查，常规检查一般事先通知，有因检查事先不通知。
C、检查分为常规检查和有因检查，常规检查和有因检查事先都通知。
D、检查分为常规检查和有因检查，常规检查和有因检查事先都不通知。
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的 A．处1000元～5万元 B．处3万元以下的罚款 C．处2
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A. 新药监测期内的药品 B. 国家基本药物目录
国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过
冀公网安备 13070302000102号
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