根据GCP(药物临床试验质量管理规范)的规定,药品临床再评价阶段为 ()。
A、工期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅱ期~Ⅲ期临床试验
《药物临床试验质量管理规范》为()A.GAPB.GMPC.GSPD.GLPE.GCP
药物临床试验管理规范的英文缩写是()。A、GSPB、GLPC、GAPD、GMPE、GCP
药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C、
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是
根据GCP (药物临床试验质量管理规范) 的规定 药品临床再评价阶段为A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是