根据GCP（药物临床试验质量管理规范）的规定，药品临床再评价阶段为 （）。
A、工期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅱ期～Ⅲ期临床试验
《药物临床试验质量管理规范》为（)A.GAPB.GMPC.GSPD.GLPE.GCP
药物临床试验管理规范的英文缩写是（)。A、GSPB、GLPC、GAPD、GMPE、GCP
药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP)C、
临床试验质量管理规范（GCP)的核心是
根据GCP (药物临床试验质量管理规范） 的规定 药品临床再评价阶段为A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是
冀公网安备 13070302000102号
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