ISO13485医疗器械内部审核的依据是什么?()

在ISO 9000族标准中，可以作为质量管理体系审核的依据是（).A.GB／T 19001B.GB／T 19000C.GB／T 19021

依据ISO／IEC17021－1监督审核管理方案至少应包括（)的审核。A获证组织的质量管理体系在实现目标

依据ISO／IEC17021－1监督审核管理方案至少应包括()的审核。A获证组织的质量管理体系在实现目标

ISO13485:2003运动器械专用的质量管理体系标准。()

依据ISO/IEC17021-1 监督审核管理方案至少应包括对()的审查。

ISO9001标准强调持续改进 ISO13485标准不强调持续改进但强调保持过程有效。()