问题
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核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药
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全国药品不良反应监测管理工作的部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局会同
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医药商品的质量监督管理机构是A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政总局C、国家知识产权局D、国
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CFDA是指A、省级药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、中国食品药
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负责制定食品行政许可的实施办法的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国
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对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品监督管理总局B
冀公网安备 13070302000102号