全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定 下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负

2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定 从事生产 销售假药的企业 其直接负责的主管人员和其他

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定 从事生产 销售假药的企业 其直接负责的主管人员和其他

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为A.2001年2月28日B.2001