批检验记录和批生产记录应保存至产品放行后一年。()

批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至A.药品有效期限后1年B.药品有效期限后2年C.2年D.3年E.5

GMP规定，药品批生产记录应（) A．按批准文号归档，保存至药品有效期后1年 B．按批号归档，保存至药品有效期

《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3

某食品生产企业于2018年4月1日生产了一批保质期为12个月的产品 该批产品的出厂检验记录至少应保存到()。

每批产品应（ ）。 A．按产量和数量的物料平衡进行检查B．建立批生产记录 批检验记录

批生产记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.