如果药物分子形成分子内氢键 则在极性溶剂中的溶解度增加 而在非极性溶剂中的溶解度减小()

药物结构中含有氢键给体或接受体，可增加分子的极性，不利于进入中枢神经系统，因而设计CNS药物时宜避免或减少有氢键;反之作用于外周的药物，为避免药物进入中枢，宜引入产生氢键的原子或基团。（)

药物分子中引入羟基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结

药物分子中引入酰胺基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的

药物分子中引入卤素 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结

药物分子中引入磺酸基 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的

分子内和分子间形成氢键的条件是什么？为什么通常极性高聚物的内聚能比非极性高聚物的内聚能大？试定性比