药品监督管理部门必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。()
是
否
依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时 报送虚假研 制方法 质量标准
依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是
依法对药品价格进行必要行政管理的政府部门是