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B．遗传病：红绿色盲症 遗传方式：X染色体隐性遗传 夫妻基因型：XbXb×XBY 优生指导：选择生女孩
C．遗传病：白化病 遗传方式：常染色体隐性遗病 夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩
D．遗传病：并指症 遗传方式：常染色体显性遗病 夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断
Ⅱ型维生素D依赖性佝偻病的特点有（)A、常染色体隐性遗传B、重症佝偻病C、血清钙、磷显著降低D、继发
维生素D缺乏性佝偻病应与哪几种抗维生素D佝偻病相鉴别？
维生素D缺乏性佝偻病的发病机制A.常染色体隐性遗传 B.甲状腺功能低下 C.甲状旁腺代偿功能增加
维生素D缺乏性佝偻病患儿 口服维生素D治疗 多长时间后改为预防量
以下哪项物质在维生素D在代谢中具有抗佝偻病生物活性
维生素D缺乏性佝偻病使用维生素D的同时应补充
冀公网安备 13070302000102号
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