问题
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临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。()
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药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:()A.GCP+伦理委员会B.知情同意书+GCPC.SO
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药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有( )A.GCP+伦理委员会B. 知情同意书+GCPC .SOP+QC+GC
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开展药物临床试验 应当符合伦理规则 制定的临床试验方案应当报伦理委员会备案。()
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药物临床研究中 伦理委员会所有会议及其决议的书面记录 需保存至临床试验结束后几年:A.3年B.4年C
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伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全 所以仅对临床试验的伦理性进行审查。()