药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得（)，中国香港、

关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管

药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样A、1B、

核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管

药品生产、经营企业注册登记的部门是A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门

根据《药品管理法实施条例》的规定 应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内 按照规定向药品监督管