问题
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按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无
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我国药品生产企业为什么要执行GMP?A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业
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33.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A.洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙 天花板 并
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级( )。
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电子工程洁净室的洁净设施已经完成 所有动力系统接通并运行 但无生产设备 材料和人员 此时 洁
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GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.