当前位置: 答题翼 > 问答 > 职业资格考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级


我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

A.2级

B.3级

C.4级

D.5级

E.6级

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无

  • 我国药品生产企业为什么要执行GMP?A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业

  • 33.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A.洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙 天花板 并

  • 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级( )。

  • 电子工程洁净室的洁净设施已经完成 所有动力系统接通并运行 但无生产设备 材料和人员 此时 洁

  • GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.