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问题

A.国家药典委员会 B.SFDA 药品认证管理中心 C.SFDA 药品审评中心 D.SFDA 药品评价中心 E.SFD


A.国家药典委员会

B.SFDA 药品认证管理中心

C.SFDA 药品审评中心

D.SFDA 药品评价中心

E.SFDA 执业药师资格认证中心

1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是

2.负责国家药品标准的制定和修订的是

3.负责药品注册的技术审评的是

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参考答案
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  • 负责国家药品标准的制定和修订的是A.药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品检定研究院

  • 负责国家药品标准的制定和修订的是 ()A.药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品

  • 组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中

  • 负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心

  • 《中国药典》由A.国家药典委员会制定颁布B.国家食品药品监督管理局颁布编纂C.国家药典委员会颁布

  • 108.《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格