基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM)的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为
A、PMP22基因重复及点突变
B、1号染色体短臂(1p35-36)基因突变
C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变
D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复
E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
腓骨肌萎缩症的临床表现包括
腓骨肌萎缩症最常见的类型为
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是 ( )
腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病 对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩 查体可见
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