用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A 生物半衰期(t+1/2)B 清除率(CI)C 血药峰浓度(Cmax)D

缓控释制剂以静脉注射剂作为参比制剂，两者血中药物浓度不呈现明显差别时，即认为生物等效。（)

CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药效动力学评价方法B、体外研究法C、在体动物模型法D、药物

生物等效性的定义是什么？评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、cmax和tmax分别采用什么检验方

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（)A.AUC，V1／2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（） A.生物半衰期（t1/2） B.清除率（CI）

用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A．AUC Vd和CmaxB．AUC Vd和