国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口

下列委托生产的药品，由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是（)A.注射剂B.规定的生物制

下列按照劣药论处的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品

下列按照劣药论处的是A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 变质的药品C 未注明有效期的药

下列按照劣药论处的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B变质的药品 C未注明有效期的药品