空气洁净级别以每立方米允许的最大尘埃粒子数和微生物数确定。()

某工程要求设计一个空气洁净度（或简称为级别)为100级的洁净室（at0.3μm)。则这一洁净室的空气洁净

空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为 （)A.29000B.2900C.290D.

《药品生产质量规范附则》规定 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括

电子产品对其生产环境有特殊要求 其中 对空气洁净度的要求 主要有两个指标:空气中尘埃微粒的

电子产品对其生产环境有特殊要求 其中 对空气洁净度的要求 主要有两个指标:空气中尘埃微粒的

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.