用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑( )。 A.定量限和检测限B.

用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法不需要考虑A．精密度B．准确度C．检测限D．选

欲制备每片主药含量为120 mg的片剂，请计算理论片重。已知颗粒中主药含量为45．6％，合格含量标示范围

原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑的是A、精密度B、准确度C、检测限

90.某片剂中主药每片含量为0.2g 测得颗粒中主药的百分含量为40% 则每片片重为A.0.1gB

非水溶液滴定法测定片剂中主药含量时 排除硬脂酸镁的干扰可采用( )。 A.加入掩蔽剂

用非水滴定法测定片剂中主药含量时 排除硬脂酸镁的干扰可采用( )。 A.有机溶剂提取