《生物制品批签发管理办法》由中检所负责组织实施。()

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当检查箱

实行批签发管理的生物制品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当开箱检

不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是A．注射剂B．血液制品C．用于血液筛查

现行《生物制品批签发管理办法》比2004版《生物制品批签发管理办法》增加了（)条。

现行《生物制品批签发管理办法》是（)正式实施的。