多中心临床试验的伦理审查应当由牵头单位伦理委员会负责建立协作审查工作程序 保证审查工作的一致性和及时性。()

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。（)

在多中心人体试验审查中，项目总负责人单位的伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当

多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。()

开展药物临床试验 应当符合伦理原则 制定临床试验方案 经()审查同意。

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意 伦理委员会批准后执行。()

下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是( )。