问题
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核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药
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国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有A、治疗多发病的新药B、新的中药材及其制剂C、治疗
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经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫
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根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监
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下列药品补充申请,由国家食品药品监督管理局审批的是()A.修改药品注册标准B.按规定变更药品
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国家食品药品监督管理总局负责遴选 审批 发布和调整的药品品种是