我国规定药物不良反应的报告范围
A、所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告
B、上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C、只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应
D、只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告可能引起的所有可疑不良反应
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不
我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（D)不良反应A.严重B.新的C.可疑的D.所有
上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不良
我国药物不良反应报告的范围包括
我国药物不良反应报告的范围包括A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B.上
药物不良反应的报告范围分为报告药品引 起的所有可疑不良反应和药品引起的严重 罕见或新的不良反应 其
冀公网安备 13070302000102号
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